产前唐氏综合症筛查

　　唐氏综合症又称先天性愚型或21—三体综合征，是一种常见的染色体病。主要表现为严重的智力障碍，而且还伴有其他严重的先天畸形(先天性心脏病，听力，视力障碍等)。患者生活不能自理，给家庭和社会带来沉重的精神负担和经济负担。

　　大量研究资料显示，环境污染、病毒感染、细胞老化、辐射及接触有害物质、饮酒以及吸烟等是产生唐氏儿的重要诱因。它的发病是随机的，任何一对健康的都可能诞生唐氏综合症患儿，目前世界上对该病尚无有效治疗方法。因此早期诊断，早期干预，预防患儿出生，是防止本病的重要措施。

　　唐氏筛查，是在孕中期14至20周，抽静脉血2毫升进行AFP+hCG双联检测，结合年龄、胎龄、体重等进行综合风险评估的一种非创伤性检查方法。通过筛查，检出怀唐氏儿高危人群，再做进一步产前诊断，确诊后，防止唐氏儿出生。